Диссеминированный туберкулез и саркоидоз дифференциальная диагностика

Диф диагностика туберкулеза легких

Диссеминированный туберкулез и саркоидоз дифференциальная диагностика

Каждый из видов туберкулеза имеет некоторые общие и отличительные черты со множеством заболеваний.

Именно ради этого необходимо каждый раз проводить всестороннюю комплексную дифференциальную диагностику для постановки правильного диагноза.

Кавернозный туберкулез

Этот вид необходимо дифференцировать от:

  • — абсцесса легкого;
  • — распадающегося рака;
  • — воздушных солитарных кист;
  • — бронхоэктазов.
  • к

Отличительной особенностью является наличие каверн.

Милиарный туберкулез

Зачастую необходимо отличать от брюшного тифа, имеющего некоторые схожие симптомы. Отличием является острое начало в первом случае и постепенное развитие во втором.

При туберкулезе отмечается сильное повышение сердцебиения. При тифе преимущественно через неделю появляется сыпь. При этом отмечаются диспепсические расстройства, которых при туберкулезе нет.

Так как симптоматика инфильтративного туберкулеза достаточно разнообразна. Ее нужно дифференцировать от:

  • — онкологических заболеваний;
  • — пневмонии неспецифического характера;
  • — эозинофильного инфильтрата;
  • — грибковых поражений.
  • к

Поражение легких при инфильтративном туберкулезе имеет разный характер, в том числе острый, бессимптомный или слабовыраженный.

Тень на рентгене является неоднородной, состоящей из плотных образований, а также светлых участков. Заметна темная «дорожка», идущая к середине легкого.

Инфильтрат при туберкулезе имеет более длительное развитие, чем при пневмониях, и более медленное, чем при онкологии или грибковой инфекции.

При раке легких при дифференциальном диагнозе с инфильтративным туберкулезом важно проводить исследование мокроты на онкологические клетки.

В случае осложнения онкологического заболевания пневмонией при лечении антибактериологическими средтвами может наступить улучшение. Без осложнения улучшение не наступает, что дает четкое указание на правильный диагноз.

При неспецифической пневмонии очень важно собрать четкий анамнез больного. При этом начало болезни имеет острый характер, в отличии от туберкулеза.

Хрипы в легких имеют более выраженное звучание. На рентгене заметны участки более однородных инфильтративных изменений, чего нет при туберкулезе.

При других болезнях также очень важно правильно проводить исследование, а также собирать анамнез, в котором могут быть указания на начало заболевания.

Проблема диагностики диссеминированного туберкулеза состоит в том, что он имеет очень много схожих черт со многими заболеваниями.

Это касается, в том числе:

  • — саркоидоз второй стадии;
  • — экзогенный аллергический альвеолит;
  • — пневмокониоз;
  • — неспецифический воспалительный процесс;
  • — раковые диссеминированные поражения;
  • — диффузные болезни соединительной ткани и др.
  • к

При этом больные, у которых действительно диссиминированный туберкулез, в прошлом во многих случаях болели первичным заболеванием, имеют перенесенные плевриты, внелегочные очаги поражения и т.д.

У больных саркоидозом не прослушиваются хрипы в легких даже при сильном его распространении, что бывает при туберкулезе. Это заболевание носит системный характер и поражает также другие органы.

При этом отмечается увеличение множества групп лимфатических узлов по всему телу.

Особенностью пневмоний является локализация поражений ближе к корням легких, а также их слабое выражение. Течение этого заболевания острое и ярко выраженное симптоматически.

Отличием кониоза от туберкулеза является длительные симптомы бронхитов или эмфизем.

Рентгенографическое исследование дает четкие результаты, характеризующие очаговый туберкулез легких.

Симптоматика может быть совсем не выраженной или слабо выраженной, при этом в органе присутствуют плотные очаги и фиброзные изменения, локализированные в верхних долях.

Среди дифференциальных диагнозов можно выделить:

  1. Неспецифическую очаговую пневмонию;
  2. Периферический рак легкого;
  3. Грибковое поражение.

При этом пневмония имеет более острое начало возникновения.

Она характеризуется повышением температуры тела, кашлем, отдышкой и отделением мокроты. При прослушивании могут быть слышны хрипы, чего не бывает при очаговом туберкулезе, точно так же, как и одышки.

Локализация очагов преимущественно в нижних отделах, а их тени совершенно не четкие и не имеют круглой формы.

При рентгенограмме ситуация очагового туберкулеза и рака легких является достаточно схожей. Онкологическое заболевание может быть выражено именно в очаговом виде, тени которого локализуются, в том числе, и в верхних частях легких.

Проблема заключается в том, что определить рак гистологическим способом не удается, а туберкулез – микробиологическим.

Из-за того, что симптоматика поражения грибками легкого достаточно не выражена, а тени напоминают очаги туберкулеза, данное заболевания также подпадает под дифференциальную диагностику.

Правильную болезнь можно определить только после анализов мокрота, содержимого бронхов на микоз, а также с помощью биопсии.

Несколько реже очаговый туберкулез можно перепутать с тиреотоксикозом или вегетососудистой дистонией.

Схожесть данных болезней заключается в нарушение терморегуляции организма, а также в симптомах токсемии.

Отличительной особенность при этом является монотонное развитие лихорадки, а также отсутствие реакции на жаропонижающие препараты, чего не бывает в случае туберкулеза.

Таблица дифференциальной диагностики диссеминированного туберкулеза легких

ПризнакиОстрыйПодострыйХронический
Начало заболеванияОстрое началоОстрое начало или подострый тип с постепенным развитиемБессимптомное начало, постепенное прогрессирование, острое течение
Клинические проявленияПовышение температуры тела, интоксикация, появляющаяся со временем одышкаИнтоксикация, бронхолегочный синдромОбострение, сопровождающееся бронхолегочного и интоксикационного симптома
Течение без терапииПостепенное прогрессирование, заканчивающееся через 1-1,5 месяца смертьюПостепенное прогрессирование, заканчивающееся через 5-7 месяцев смертьюТечение волнообразного характера с возможными спонтанными ремиссиями
Рентгенограммные измененияТотальная диссеминация мелкими мономорфными неинтенсивными очаговыми поражениямиСливные очаги размером до 1 см, склонные к слиянию и распаду в верхних и средних отделах легких или имеющий тотальный характерОчаги разной величины и интенсивности, на фоне фиброзной сетки, изменения корня, возможные проявления каверн
Исход возможного леченияПостепенное рассасывание очагов, заканчивающееся выздоровлениемВыздоровление, заканчивающееся остаточными очагами поражения, либо переход болезни в хронический характер диссеминированного или фиброзно-кавернозного туберкулезаВыздоровление, заканчивающееся остаточными очагами поражения или двухсторонним циррозом, либо переход в фиброзно-кавернозный туберкулез

Зачастую цирротическая форма туберкулеза представляет собой одну из последних стадий длительного туберкулезного состояния, имеющего хронический характер течения.

В случаях, когда неспецифический воспалительный процесс сочетается с осложнениями посттуберкулезного склероз, у врачей возникает потребность проведения дифференциальной диагностики с пневмониями, так как симптомы являются очень схожими.

Отличие

Основное отличие в том, что при цирротическм туберкулезе в легких преобладают изменения фиброзного характера над изменениями туберкулезного характера.

Признаки

Характерным признаком цирротического туберкулеза является сочетание, состоящее из специфического воспалительного процесса в виде очагов и неспецифического, выражающегося посредством бронхитов или пневмоний.

В некоторых случаях специфическое воспаление может быть выражено в виде щелевидных каверн, а неспецифическое – в виде хронических пневмоний или бронхоэтазов.

Диагностика

Для того чтобы провести диагностику неспецифического воспалительного процесса легких, если у человека ярко выраженный также посттуберкулезный пневмосклероз, для начала исключают возможность течения активного туберкулеза.

В первую очередь, чтобы это сделать, производят анализ мокроты.

В случае если проба показывает отрицательный результат, проводят анализ специфического и неспецифического лечения.

Саркоидоз

Иногда саркоидоз третьей степени также напоминает цирротический туберкулез. Схожесть проявляется и характером течения, который может занимать годы без выраженных симптомов.

Саркоидоз не оставляет очагов на легких, а склеротические процессы при этой болезни локализуются в нижней и средней части органа.

При проведении туберкулиновых проб при саркоидозе реакция может быть либо отрицательной, либо слабо выраженной.

Также необходимо исключить аномалии развития легких 1-3 степени, что можно сделать с помощью КТ или МРТ, дающими четкую картину изменения легких.

Источник: https://moilegkie.com/tuberculosis/differentsialnaya-diagnostika-tuberkuleza

Диссеминированный туберкулез в легких – что это такое

Диссеминированный туберкулез и саркоидоз дифференциальная диагностика

Диссеминированный туберкулез в легких – бактериальная инфекция с распространением множественных туберкулезных очагов в тканях легочных отделов. Генерализация очагового туберкулеза значительно осложняет лечение и прогноз на полное выздоровление.

При адекватном лечении ДЗЛ можно добиться стойкой клинико-лабораторной ремиссии, восстановить функцию легких и предупредить распространение микобактерий по всему организму.

Синдром легочной диссеминации как патология

Под диссеминированным процессом в легких понимают пост первичное образование множественных очагов поражения легочной ткани. Синонимы: милиарный, генерализованный, диссеминированные заболевания легких (ДЗЛ). Распространение носит почти стремительный характер.

Спустя 1-2 месяца после начала диссеминации клиническая картина достигает апогея, осложнения носят серьезный характер. Генерализация патологического процесса возникает лимфогенным, гематогенным и лимфогематогенным путем.

Рассеивание туберкулезных очагов рано или поздно приведет к образованию новых элементов на внутренних органах и тканях, удаленных от легких.

Основная причина развития диссеминированных процессов в легких — осложнение первичного туберкулеза, рецидивирующее воспаление, неадекватное или неполное лечение первичной инфекции.

Способствовать развитию заболевания может неспецифическая чувствительность организма, сниженный иммунный статус, хронические заболевания органов и систем неинфекционного генеза.

Все эти условия в совокупности приводят к раннему развитию несовместимых с жизнью осложнений.

Диссеминированный туберкулез регистрируют в 15-35% случаев инфицирования легких. Диссеминированная форма встречается у пожилых людей, у лиц с иммунодефицитом. Генерализованное распространение практически не встречается у детей и подростков. Около 3-5% случаев диссеминированного туберкулеза завершается летальным исходом.

Классификация по патоморфологии

Клинически значимая классификация по патоморфологическим изменениям:

  1. Острый диссеминированный или милиарный. Отмечается массивная бактериемия, многочисленные желто-серые очаги в капиллярных просветах легких до 2 мм. Если подобные изменения наблюдаются в других органах, то повышается риск туберкулезного сепсиса.
  2. Подострая диссеминация. Нарушения менее выраженные, бактериемия посредственная. Очаги множественные, разнокалиберные, нередко сливаются с очагами деструкции легочной ткани, образуя конгломераты до 10-15 мм. Основная локализация — верхние и медиальные отделы легких.
  3. Хронический диссеминированный туберкулез. Следствие реактивации при лимфогенном-диссеминированном туберкулезе. Свежие просовидные очаги образуются в ранее измененных участках легочной ткани. Новые элементы с экссудативным компонентом, частично замещенные фиброзной тканью, нередко с кальцинатами. Каверны не склонны к конгломерации.

Заболевание носит прогрессирующий характер. Тяжесть течения практически не зависит от пути распространения новых очагов. При гематогенно-диссеминированном туберкулезе сохраняется риск генерализации инфекции в других жизненно важных органах, костной ткани.

Симптомы и клинические проявления

Клинические формы отличаются симптомами и особенностью рентгенологических изменений. У большинства больных милиарная форма ТБ регистрируется случайно при очередной флюорографии.

Некоторые обращаются направленно с жалобами об ухудшения самочувствия. Нередко диссеминированный туберкулез сочетается с поражением гортани и дыхательных путей, костной ткани, почек и органов мочевыводящих путей, малого таза.

Сочетанный инфекционный процесс осложняется присоединением органным симптомокомплексом.

При острой форме

Острый лимфогенно-диссеминированный туберкулез в начале своего развития напоминает пневмонию, неосложненное течение ОРВИ. Развивается внезапно, на фоне удовлетворительного самочувствия. Основные признаки:

  • высокая температура;
  • головная боль;
  • сухой кашель;
  • одышка без связи с физической нагрузкой;
  • цианоз — посинение носогубного треугольника;
  • ночная потливость.

Симптомы постоянно прогрессируют, НПВС не приносят облегчения. Сухой кашель становится продуктивным с отделением обильной слизисто-гнойной мокроты. Кровохарканье возникает не всегда. Симптомы напоминают острый фиброзирующий альвеолит.

Тифоидная форма в острой фазе отличается более выраженным интоксикационным синдромом с нарушением сознания, галлюцинациями, бредом. Помимо интоксикации ухудшается дыхательная функция. При распространении на мозговые оболочки на первый план выходят менингеальные признаки.

Острейшее течение развивается вследствие туберкулезного сепсиса. При неоказании срочной реанимационной помощи быстро нарастает сердечно-легочная и почечная недостаточность. Состояние завершается полиорганной дисфункцией, дыхательной недостаточностью, летальным исходом.

При подострой форме

Подострый диссеминированный туберкулез часто маскируется под персистирующий бронхит, фиброзирующий альвеолит с умеренными признаками:

  • кашель;
  • снижение работоспособности;
  • нарушение сна;
  • вялость, снижение аппетита;
  • эпизодическое повышение температуры;
  • боли в правом и левом подреберье;
  • боль грудной клетки при глубоком вдохе.

Кашель может быть сухим или влажным. Мокрота не содержит специфические видимые признаки. Активной клинической картине способствует имеющийся туберкулезный плеврит — начальная стадия ТБ.

При хронизированном ТБ

Опасность первичного туберкулеза заключается в хронизации патологического процесса. Болезнь хронизирует в 95% случаев. Активация воспаления провоцирует развитие интоксикации с характерными признаками:

  • повышение температуры;
  • тошнота, рвота;
  • ухудшение аппетита;
  • нарушение сна;
  • недомогание;
  • боли грудной клетки;
  • психоэмоциональная нестабильность.

Длительное течение отличается развитием постоянного кашлевого рефлекса без или с отделением мокроты, дыхательной недостаточностью с одышкой, цианозом.

Разрушение сосудов легочных полей приводит к нарушению легочного рисунка на компьютерной томографии, рентгене. Изменение кровотока повышает давление в малом круге кровообращения, способствует формированию легочного сердца.

Диагностика, дифференциальная диагностика

При физикальном обследовании регистрируют ослабление дыхания, хрипы легочных полей, подобные при очаговой или двусторонней пневмонии. Обязательно назначают клинико-лабораторные исследования.

Рекомендуем прочитать! Перейдите по ссылке:  Биопсия легких при туберкулезе

Анализ крови на фоне диссеминированного туберкулеза указывает на лейкоцитоз. При повторном исследовании через 1-2 недели лейкоцитоз сменяется лейкопенией.

Гемограмма указывает на лимфопению, тромбоцитопению, увеличение скорости оседания эритроцитов. Лабораторное исследование смывов с бронхов высеивает микобактерии лишь в 50% случаев.

Менингеальные симптомы требуют люмбальной пункции с целью исследования спинномозговой жидкости.

Реакция манту при острой форме диссеминированного синдрома может показать умеренно-положительный или положительный результат, однако после повторного проведения возможно отрицательная реакция. При подострой или хронической форме чувствительность к туберкулину практически не определяется.

Бронхоскопия легких указывает на множественные каверны. ИФА диагностика требуется для исключения или подтверждения инфекции у пациентов из высокой группы риска, болезни легких иной природы. Повсеместное назначение квантиферонового теста и T-SPOT-диагностики ограничено высокой ценой исследования.

Обзорная картина на рентгенограмме

Дифференциальная диагностика требуется для идентификации заболевания легких. Особое значение имеет рентгенологическое исследование. Результаты зависят от течения и формы туберкулезной диссеминации. Об остром процессе говорят при значительном изменении легочного рисунка, наличии множественных однотипных очагов в виде цепочки по ходу анатомического расположения сосудов.

Подострая диссеминация характеризуется склонными к слиянию очагами, кавернозными полостями. При хроническом процессе изменение легочного рисунка происходит асимметрично, очаговые тени разные по калибру, форме, интенсивности очертаний. Рентген обязательно дополняется компьютерной томографией, а при необходимости и мрт. Основные моменты:

  1. Милиарный туберкулез. Патологические очаги легочных полей не более 1,5-2 мм, округлые, неинтенсивные. Контуры тени в отделах легких нечеткие, образуют цепочковидную связь, имеют вид «матового стекла».
  2. Подострый диссеминированный ТБ. На снимке визуализируется субтотальная крупная диссеминация с очагами до 10-12 мм. Патологические очаги множественные, разнокалиберные, нередко сливаются между собой. Легочный рисунок в разных отделах легких чередуется участками светлой тени из-за разрушения структуры тканей.
  3. Хронический ДТБ. Снимок отчетливо указывает на относительно симметричную диссеминацию разнокалиберными очагами с различной интенсивностью. Каверны могут иметь четкие границы, что определяется просветлениями. Другие признаки: эффект «матового стекла», капельное сердце, фиброзные участки.

Из общих особенностей изменений в различных отделах легких выделяют обязательную визуализацию множественных очаговых теней, просветлений. Размеры теней варьируют от мелких менее 1 мм до крупных >12 мм. Поражение внутридолевых вен отмечается крупными тенями. При возникновении очагов диссеминации одновременно врач увидит интенсивные и нечеткие контуры, которые сливаются между собой.

Дифференциальная диагностика имеет важное значение в своевременном определении болезни легких. Заболевание дифференцируют со злокачественной опухолью (саркоидозом), пневмонией, коллагенозом, карциноматозом, пневмокониозом и другим тяжелым поражением легких. При возникновении менингеальной картины болезни важно исключить менингит.

Лечебный процесс

Пациенты с диссеминированным туберкулезом легких нуждаются в немедленной госпитализации с профильные отделения лечебных учреждений. Лечение включает химиотерапию с динамическим наблюдением и контролем анализов, рентгенологической картины. Независимо от клинической формы патологического процесса назначаются:

  • антибиотики в сочетании (Рифампицин, Этамбутол, Стрептомицин, Изониазид, Пиразинамид);
  • иммуномодуляторы для повышения системного иммунитета;
  • препараты для рассасывания очагов диссеминации;
  • гормональные препараты.

Рекомендуем прочитать! Перейдите по ссылке:  Кавернозный туберкулёз лёгких

Диссеминированные заболевания легких предполагают длительную госпитализацию. Выписка и дальнейшее амбулаторное лечение длится до полугода. Противотуберкулезные препараты всегда сочетаются между собой. Схема лечения включает сразу 2 или 3 медицинских препарата. При отсутствии положительной динамики и сохранении неудовлетворительного самочувствия показано хирургическое вмешательство.

Возможна ли профилактика

Профилактика диссеминированного туберкулеза основана на своевременном лечении первичного ТБ, предупреждении осложнений, адекватной вакцинации детей.

Обязательная масштабная профилактика синдрома диссеминированного туберкулеза заключается в ежегодной флюорографии. Лица с осложненным туберкулезным анамнезом нуждаются в регулярном наблюдении врачом-фтизиатром.

Диссеминированные заболевания легких требуют постановки больных на диспансерный учет. Снятие с диспансерного учета возможно в следующих случаях:

  • отсутствие остаточных явлений;
  • стойкая ремиссия по обострениям;
  • не наблюдаются осложнения со стороны печени и органов гепатобилиарной системы;
  • отсутствие отягчающих факторов, способствующих рецидиву ДТБ.

Профилактика включает и изменение образа жизни, исключение вредных привычек, алкогольной, наркотической зависимости. Сложность профилактики туберкулеза наблюдается у лиц, заключенных в местах лишения свободы, с низким уровнем жизни.

Прогноз

Важными прогностическими критериями являются длительность патологического процесса, осложнения, отягчающие факторы.

Исходы диссеминированного туберкулеза вариабельны, однако всегда сохраняется риск летального исхода от дыхательной недостаточности, злокачественного перерождения тканей.

При своевременном и адекватном лечении, правильной схеме этиотропной терапии и готовности больного следовать врачебным рекомендациям удается сохранить качество жизни и избежать гибели от осложнений.

Диссеминированный туберкулез легких отличается длительным течением, быстрым нарастанием осложнений и хронизацией. Обратное развитие заболевание возможно при подострой форме.

Гибель пациентов чаще наступает от стремительного развития сердечно-дыхательной недостаточности, туберкулезного сепсиса.

Если у Вас или Ваших близких был опыт лечения или диагностики диссеминированного туберкулеза легких, можно поделиться информацией в форме ниже.

Источник: https://ChahotkiNet.ru/formy-tuberkulyoza/tuberkulyoz-lyogkih/disseminirovannyy-tuberkulez-v-legkih

Диссеминированный туберкулез легких

Диссеминированный туберкулез и саркоидоз дифференциальная диагностика

Диссеминированный туберкулез легких – это клиническая форма туберкулезной инфекции, характеризующаяся формированием в легких многочисленных очагов специфического воспаления вследствие гематогенного или лимфогенного распространения микобактерий.

Диссеминированный туберкулез легких протекает остро, подостро или хронически; с общим недомоганием, гипертермией, одышкой, влажным кашлем, кровохарканьем. Основными методами выявления диссеминированного туберкулеза легких служат рентгенодиагностика, туберкулинодиагностика, определение МБТ в мокроте и секрете бронхов.

Лечение проводится специфическими противотуберкулезными препаратами по специальным схемам.

Диссеминированный туберкулез легких – специфическая бактериальная инфекция, протекающая с развитием многочисленных туберкулезных очагов в легочной ткани в результате рассеивания МБТ по организму. Диссеминированный туберкулез может протекать в генерализованной форме, с преобладающим поражением легких или других органов.

Чаще всего (примерно у 90% больных) диагностируется диссеминированный туберкулез легких. Во фтизиатрии на диссеминированный туберкулез легких приходится 8-15% случаев туберкулеза органов дыхания. У детей и подростков данная форма туберкулеза возникает редко, в большей степени заболеваемости подвержены лица пожилого возраста и страдающие иммунодефицитом.

Диссеминированный туберкулез легких служит причиной 3% всех смертей, вызванных туберкулезом.

Диссеминированный туберкулез легких

Диссеминированный туберкулез легких может представлять собой осложненный вариант первичного туберкулеза или носить вторичный характер и развиваться у пациентов, ранее перенесших первичную туберкулезную инфекцию.

Возникновение диссеминированной формы связано с распространением микобактерий по кровеносным или лимфатическим путям из легочного очага или других органов (внутригрудных лимфатических узлов, костей, мочеполовой системы и т. д.).

Для развития диссеминированного туберкулеза легких необходимо наличие следующих условий:

  • туберкулезной бактериемии (или бактериолимфии),
  • гиперсенсибилизации к туберкулезной инфекции,
  • резкого снижения общей резистентности.

Факторы риска

Рассеиванию МБТ по организму способствуют другие инфекционные заболевания (грипп, корь, ВИЧ), аллергические реакции и иммунодефициты различного генеза, гиповитаминоз, алкоголизм и наркомания, гиперинсоляция или переохлаждение и пр.

Довольно часто диссеминированный туберкулез легких развивается у пациентов с эндокринными нарушениями (сахарным диабетом) или физиологическими гормональными изменениями (в период беременности и после родов, в пожилом и старческом возрасте).

К группе высокого риска относятся лица, находящиеся в тесном контакте с больными открытой формой туберкулеза (выделяющими микобактерии). Также диссеминированный туберкулез легких может развиваться у детей, не получавших вакцину БЦЖ.

В условиях снижения напряженности общего и противотуберкулезного иммунитета может возникнуть реверсия туберкулезной инфекции в остаточных очагах с выходом микобактерий в кровяное или лимфатическое русло.

Оседанию МБТ в легких способствует густая сеть легочных капилляров, артериол и венул, относительно медленный кровоток.

При поступлении значительного количества микобактерий в кровь и выраженном снижении противотуберкулезного иммунитета может развиться генерализованный диссеминированный туберкулез с очагами в различных органах или туберкулезный сепсис.

В зависимости от путей распространения микобактерий по организму различают гематогенный, лимфогенный и лимфобронхогенный диссеминированный туберкулез. Все три варианта могут носить острое, подострое или хроническое течение, ограниченный или распространенный характер.

  • Острый диссеминированный туберкулез легких чаще всего имеет гематогенное распространение. По размеру туберкулезных очагов он делится на мелкоочаговый (милиарный, с очагами диаметром 1-2 мм) и крупноочаговый (очаги диаметром до 10 мм). При милиарном туберкулезе на рентгенограммах выявляется густая «просовидная» диссеминация, обычно расположенная симметрично в обоих легких. Может протекать по тифоидному (с лихорадкой и резкой интоксикацией), легочному (с выраженной дыхательной недостаточностью) или менингеальному варианту (с явлениями менингита, менингоэнцефалита). Острый крупноочаговый туберкулез легких протекает в виде долевой казеозной пневмонии; очаги крупные, симметричные, с преимущественной субплевральной локализацией в верхних долях. Прогрессирование крупноочаговых изменений может приводить к деструкции легочной ткани с формированием каверн.
  • Подострый диссеминированный туберкулез легких может иметь гематогенный и лимфогенный генез. В первом случае очаги диссеминации чаще располагаются в верхних отделах легких; во втором – в нижних и прикорневых отделах, сочетаясь с выраженным лимфангитом. Очаги имеют средние или крупные размеры; характерно их сочетание с тонкостенными «штампованными» кавернами, пневмосклерозом.
  • Хронический диссеминированный туберкулез легких возникает на фоне повторных эпизодов микобактериемии. Очаги диссеминации в легких полиморфны, имеют различную степень давности и величину (от мелких до крупных); их количество и размеры увеличиваются в периоды обострений. В легких формируется диффузный пневмосклероз, эмфизема, фиброзные и цирротические изменения верхних долей.

Различные клинические формы диссеминированного туберкулеза легких имеют свои специфические особенности течения. Примерно у трети больных поражение легких является случайно находкой и обнаруживается при прохождении массовой флюорографии.

Остальные пациенты целенаправленно обращаются к врачу в связи с ухудшением самочувствия. Диссеминированный туберкулез легких может сочетаться с туберкулезом гортани, костей и суставов, почек, гениталий.

В этом случае признакам поражения легких может предшествовать другая органная симптоматика (дисфония, боль в горле, суставах и позвоночнике, гематурия, бесплодие и т. д.).

Острая форма

Острый диссеминированный туберкулез легких в начальном периоде часто напоминает ОРВИ или внебольничную пневмонию. Он манифестирует внезапно, с резкого недомогания, повышения температуры до 38°С, диспепсических нарушений, головной боли.

На фоне неспецифических симптомов возникают сухой кашель, одышка, цианоз.

Симптоматика прогрессивно нарастает в течение 1-2 недель: температура может достигать 40°С; кашель становится продуктивным с выделением слизисто-гнойной мокроты; может возникать кровохарканье; выражены адинамия, тахикардия, ночная потливость.

При тифоидной форме преобладает интоксикационный синдром, могут иметь место нарушение сознания и бред.

У больных с легочной формой, кроме токсикоза, тяжесть состояния усугубляется резко выраженной дыхательной недостаточностью.

В случае перехода туберкулезного воспаления на мозговые оболочки развивается менингеальная форма с соответствующей симптоматикой (ригидностью мышц затылка, симптомами Брудзинского и Кернига).

Редко наблюдается острейшее течение диссеминированного туберкулеза легких – туберкулезный сепсис. Ему подвержены лица со сниженным иммунитетом (тяжелым сахарным диабетом, лейкемией и т. д.). Он протекает крайне тяжело с высокой лихорадкой, спутанностью сознания, гепатоспленомегаией, легочно-сердечной недостаточностью.

Подострая форма

Клиническая картина подострого диссеминированного туберкулеза легких маскируется под затяжной бронхит; отличается умеренно выраженными проявлениями: раздражительностью, снижением работоспособности, общей слабостью, потерей аппетита и похуданием, периодической гипертермией, несильным влажным кашлем, болью в боку. Нередко развитию симптоматики предшествует туберкулезный плеврит.

Хроническая форма

Хронический диссеминированный туберкулез легких вне обострения протекает бессимптомно. В период активизации специфического воспаления появляются умеренные симптомы интоксикации; при длительном течении туберкулезного процесса преобладают признаки дыхательной недостаточности. Вследствие редукции сосудистого русла и повышения давления в сосудах малого круга развивается легочное сердце.

Физикальное обследование выявляет ослабленное дыхание, влажные мелко- и среднепузырчатые хрипы. Подтвердить или опровергнуть диагноз помогают следующие диагностические данные:

  1. Гемограмма на фоне диссеминированного туберкулеза легких претерпевает существенные сдвиги: лейкоцитоз сменяется лейкопенией, развивается лимфопения, эозинопения, нейтрофилез, тромбоцитопения, резко увеличивается СОЭ. В мокроте или смывах с бронхов микобактерии туберкулеза выявляются только у половины больных диссеминированным туберкулезом. При менингеальной форме с целью дифференциальной диагностики прибегают к люмбальной пункции и исследованию спинномозговой жидкости.
  2. Рентгеносемиотика диссеминированного туберкулеза легких зависит от клинической формы заболевания. Признаками острого процесса служат наличие в обоих легочных полях множественных однотипных очагов, расположенных симметрично, в виде цепочки по ходу сосудов. При подострой диссеминации очаги имеют тенденцию к слиянию, возможно образование полостей распада. Для хронической диссеминации характерно асимметричное расположение очаговых теней, которые имеют разную форму, величину, очертания, интенсивность в зависимости от срока давности их возникновения. Рентгенография легких, как правило, дополняется линейной или компьютерной томографией.
  3. В начале острой формы диссеминированного туберкулеза легких реакция Манту у больных бывает умеренно положительной или гиперергической, однако в дальнейшем угасает. При подостром и хроническом процессе выявляется слабоположительная или умеренно выраженная реакция на туберкулин.
  4. При диагностической бронхоскопии на слизистой оболочке бронхов могут обнаруживаться туберкулезные бугорки. Эндоскопическое исследование позволяет произвести биопсию бронха, трансбронхиальную биопсию легкого или лимфатического узла, получить бронхоальвеолярный смыв для исследования на МБТ.
  5. ИФА-диагностика проводится для верификации диагноза у лиц из групп риска. Широкое применение квантиферонового теста и T-SPOT-диагностики сдерживается высокой стоимостью анализов.

Дифференциальная диагностика диссеминированного туберкулеза легких проводится с саркоидозом, лимфогранулематозом, пневмокониозом, пневмомикозом, коллагенозами, очаговой пневмонией, альвеолитом, карциноматозом легких.

КТ ОГК. Множественные очаговые поражения верхней и средней доли правого легкого, верхней и нижней доли левого легкого у пациента с диссеминированным туберкулезом.

Больные с диссеминированным туберкулезом легких госпитализируются в стационар противотуберкулезного профиля. Специфическая химиотерапия назначается и контролируется фтизиатром.

При впервые выявленном диссеминированном туберкулезе легких, независимо от формы, назначается рифампицин, изониазид и этамбутол (или стрептомицин); при массивном бактериовыделении или тяжелом течении добавляется четвертый препарат – пиразинамид.

Активная терапия продолжается до рассасывания очагов диссеминации, прекращения выделения микобактерий и закрытия каверн.

После этого, еще 6-9 месяцев, лечение осуществляется двумя противотуберкулезными антибиотиками (изониазид+этамбутол, изониазид+пиразинамид или изониазид+рифампицин).

В схему лечения острого диссеминированного туберкулеза легких включают кортикостероиды (преднизолон) и иммуномодуляторы (препараты тимуса, альфа интерферон). В некоторых случаях (при сохранении полостей распада) прибегают к оперативной коллапсотерапии.

Исход острого диссеминированного туберкулеза легких может быть благоприятным при условии своевременного выявления и проведения полноценного курса этиотропной терапии. Осложнение в виде туберкулезного менингита может привести к гибели больного.

Подострое течение может подвергаться обратному развитию или переходить в хроническую форму.

Хронический диссеминированный туберкулез имеет длительное, многолетнее течение, может осложняться появлением внелегочных очагов и прогрессированием в фиброзно-кавернозный туберкулез.

Профилактика диссеминированного туберкулеза легких заключается в предупреждении и лечении первичного туберкулезного процесса, своевременной БЦЖ-вакцинации детей, проведении профилактического рентгенологического скрининга среди взрослых.

Пациенты, перенесшие туберкулез, должны в течение 2-х лет находиться под наблюдением фтизиатра. Снятие с диспансерного учета может быть осуществлено только при отсутствии рецидивов, остаточных изменений (туберкулом, кальцинатов, цирроза легких и пр.

) и отягощающих факторов (иммунодефицитных состояний, хронических заболеваний, вредных зависимостей).

Источник: https://www.KrasotaiMedicina.ru/diseases/zabolevanija_pulmonology/disseminated-tuberculosis

Дифференциальная диагностика саркоидоза и туберкулеза

Диссеминированный туберкулез и саркоидоз дифференциальная диагностика

Отличить саркоидоз от туберкулеза для врачей иногда представляется серьезной проблемой, что особенно касается развивающихся стран, где существует высокая распространенность последнего. Дифференциальная диагностика саркоидоза и туберкулеза в таких случаях производится при помощи тщательного и комплексного обследования, принимая во внимание данные объективного осмотра и опроса пациента.

Саркоидоз – это мультисистемное заболевание, возникающее по неизвестной причине, хотя считается наличие связи с иммунной системой. После забора биопсии под микроскопом на образце ткани можно заметить неказеозные гранулемы, в то время как для туберкулеза характерны казеозные гранулемы.

Справочно. Туберкулез является инфекционным заболеванием, вызванным Mycobacterium tuberculosis.

Эпидемические особенности

Глобальная заболеваемость саркоидозом варьируется в широких пределах, что, вероятно, связано с изменчивостью воздействия факторов внешней среды и генетической предрасположенностью, а также отсутствием единой программы скрининга (обследования).

  • Данные из западной литературы свидетельствуют о ежегодной заболеваемости саркоидозом в 5-40 случаев на 100 тысяч человек.
  • Соединенные Штаты Америки сообщают о 1-40 случаев на 100 тысяч.
  • В Индии регистрируется 10-60 случаев на 100 тысяч человек, хотя данные отрывочны: во многом это связано с широкой распространенностью туберкулеза.

Согласно Глобальному отчету о туберкулезе 2016 года Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), глобальная заболеваемость туберкулезом оценивается в 10,4 миллиона. Именно Индия была отнесена к странам, которые характеризуются высокой заболеваемостью туберкулезом: заболевание наблюдалось у 2,8 миллиона человек.

Интересный факт. На Индию, Китай и Индонезию, относительно остальных стран, приходится 45% всех случаев туберкулеза.

Разработанные в западной литературе руководства по диагностике саркоидоза не могут быть продублированы для использования в областях с высокой заболеваемостью туберкулезом.

Это связано с тем, что во многих случаях имеют место сходные клинико-рентгенологические признаки. Кроме того, необычные проявления туберкулеза могут быть более распространенными, чем типичное проявление саркоидоза.

Не стоит забывать и о несовершенстве аппаратуры в развивающихся странах.

Помимо прочего, саркоидоз хорошо реагирует на кортикостероиды, введение которых без противотуберкулезных препаратов может привести к ухудшению туберкулеза. К тому же, две болезни иногда могут сосуществовать вместе.

Клинические признаки

Общие симптомы, такие как лихорадка, недомогание, усталость, потеря веса и ночная потливость, неспецифичны и характерны для обеих болезней; однако усталость является важным симптомом саркоидоза, в то время как хроническая лихорадка, значительная потеря веса и ночная потливость более выражены при туберкулезе.

Аналогично этому, респираторные симптомы могут быть схожими, но у пациентов с саркоидозом, как правило, чаще наблюдается сухой кашель и одышка, в то время как при легочном туберкулезе кашель мокрый и может быть кровохарканье.

Внелегочные проявления также наблюдаются при обоих заболеваниях, но при этом поражение глаз (увеит) и увеличение лимфатических узлов характерны как для туберкулеза, так и для саркоидоза.

Специфическими для саркоидоза являются:

  • Узловатая эритема и волчанка.
  • Паралич Белла – неврит лицевого нерва.
  • Увеличение околоушной железы.
  • Боль в суставах.
  • Синдром Лефгрена.

Лабораторная диагностика

  • Туберкулиновая проба имеет специфичность более 85%, хотя важно помнить, что чувствительность к тесту снижается при наличии саркоидоза.
  • Анализ АПФ часто используется в диагностике саркоидоза, и повышение уровня фермента наблюдается у пациентов в 60-80% случаев.

    Тем не менее, тест не является специфичным, так как увеличение АПФ регистрируется как при туберкулезе, так и при других заболеваниях.

  • Повышение уровня кальция в крови может быть у 2-10% больных саркоидозом, а гиперкальциурия (кальций в моче) встречается еще чаще.

    Подобные изменения обусловлены нарушением метаболизма витамина D за счет гранулем. При туберкулезе, как правило, таких явлений не замечается.

Обратите внимание! Рентгенологическая картинка по типу матового стекла чаще наблюдается при саркоидозе.

Клинический случай

В отделение специализированной больницы поступил 51-летний мужчина с жалобами на ежедневный сухой кашель в течение года, небольшое повышение температуры тела до 37,3 ℃ и снижением веса на 9 кг. В анамнезе был зарегистрирован случай туберкулеза около 15 лет назад – тогда был пройден полный курс противотуберкулезного лечения.

В тестах крови было установлено снижение гемоглобина, повышение лейкоцитов и СОЭ (45 мм/час). Анализ мокроты на микобактерии туберкулеза были отрицательными.

Проводилась как рентгенография, так и компьютерная томография, однако реактивация туберкулеза была сомнительной. Для уточнения заболевания была выполнена биопсия, которая обнаружила неказеозные гранулемы – признак саркоидоза.

Был назначен преднизолон в дозе 60 мг/сутки, после чего в течение месяца наблюдалась значительная положительная динамика. На протяжении 4 недель доза гормонов постепенно снижалась. В последующие полгода пациент не отмечал наличия каких-либо негативных симптомов.

Дифференциальная диагностика саркоидоза и туберкулеза тщательно изучена: имеются предположения о важной роли микобактерии туберкулеза в развитии саркоидоза. Возможно, это объясняет более высокую частоту болезни в странах, которые характеризуются высокой заболеваемостью туберкулезом.

В 1960 году был введен термин «туберкудезный саркоидоз», смысл которого в наше время теряется. В современных реалиях считается, что саркоидоз может предшествовать, сосуществовать или возникать позднее случая туберкулеза у одного и того же человека. Ко всему прочему, снижение иммунитета на фоне лечения саркоидоза кортикостероидами увеличивает риск инфицирования Mycobacterium tuberculosis.

Таким образом, дилемма исключения туберкулеза у пациента с саркоидозом продолжает оставаться клинической и диагностической проблемой.

Источник: https://sarkoidoza.ru/sarkoidoz-i-tuberkulez/

Домашний доктор
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: