Дифференциальная диагностика очагового туберкулеза легких и рака

Содержание
  1. Подробная дифференциальная диагностика туберкулеза легких: первые признаки и клинические проявления
  2. Инфильтративного
  3. Диссеминированного
  4. Очагового
  5. Заключение
  6. Туберкулез и рак легких: как отличить, взаимосвязь и риски
  7. Суть, взаимосвязь патологий и факторы риска
  8. Симптомы и методы дифференциальной диагностики
  9. Диф диагностика туберкулеза легких
  10. Кавернозный туберкулез
  11. Милиарный туберкулез
  12. Отличие
  13. Признаки
  14. Диагностика
  15. Саркоидоз
  16. Презентация на тему: Дифференциальная диагностика Туберкулеза и рака легких
  17. Слайд 4
  18. Слайд 5
  19. Слайд 6
  20. Слайд 7
  21. Слайд 8
  22. Слайд 9
  23. Слайд 10
  24. Слайд 11
  25. Слайд 12
  26. Слайд 13
  27. Слайд 14
  28. Слайд 15
  29. Слайд 16
  30. Последний слайд презентации: Дифференциальная диагностика Туберкулеза и рака легких
  31. Очаговый туберкулез легких: симптомы, лечение
  32. Патогенез очагового туберкулеза
  33. Патоморфология
  34. Симптомы очагового туберкулеза
  35. Прогноз
  36. Дифференциальная диагностика

Подробная дифференциальная диагностика туберкулеза легких: первые признаки и клинические проявления

Дифференциальная диагностика очагового туберкулеза легких и рака

Диагностика и дифференциальная диагностика туберкулеза легких представляет сложность как для врача общей практики, так и для фтизиатра. Многообразная и стертая клиническая картина приводит к ошибкам в постановке диагноза и в лечении. По этой причине нужно четко знать симптомы болезней, клинику которых может имитировать туберкулез, и наоборот.

Рассмотрим несколько форм туберкулеза и дифференцируем их от других заболеваний, которые похожи по симптоматике.

Инфильтративного

Дифференциальная диагностика инфильтративного туберкулеза легких особенно актуальна из-за высокой частоты его встречаемости. 60-80% впервые выявленных случаев туберкулеза относятся к этой разновидности.

Инфильтративный туберкулез – локализованная форма, и на начальных этапах развития не имеет специфических клинических проявлений, что приводит к частым диагностическим ошибкам. Из-за особенностей течения его часто путают с пневмонией, периферическим раком легкого и эозинофильными инфильтратами. Чем же они отличаются?

Инфильтративный туберкулез легкихПневмонияЭозинофильный инфильтратПериферический рак легкого
Начало заболеванияМедленное и плавное. Часто начинается с интоксикационного синдрома.Острое, с выраженной интоксикацией.Чаще протекает бессимптомно. Редко – острое начало с выраженной клиникой пневмонии.Медленное, бессимптомное.
Характерные данные анамнезаВ анамнезе данные о контакте с больным туберкулезом или о нахождении в очаге инфекции не ранее 3-х месяцев до начала заболевания. Ранее перенесенный туберкулез.Переохлаждение, контакт с больным пневмонией. Контакт с больным туберкулезом может иметь место, но чаще отсутствует или ранее 3-х месяцев до начала заболевания.Аллергологический анамнез отягощен.Наличие факторов риска в анамнезе.
Влажные хрипы в легкихОтсутствуют, для туберкулеза типично, когда в легких «мало слышно». Могут выслушиваться мелкопузырчатые в редких случаях.Влажные — в стадии разгара, когда активно выделяется мокрота. На начальных этапах – сухие.Чаще отсутствуют. При тяжелом течении – рассеянные.Отсутствуют.
Изменения гемограммыНа начальных этапах может выявляться повышенное СОЭ (20-30 мм/ч) на фоне нормальных остальных показателей крови. При прогрессировании появляется выраженный лейкоцитоз (20-25*109), со сдвигом влево (палочкоядерный), лимфопения, моноцитоз с ещё большим повышением СОЭ (30-40 мм/ч)Выраженный лейкоцитоз (25-30*109) со сдвигом формулы влево. Повышенное СОЭ (30-40 мм/ч).Отсутствуют, редко – повышение СОЭ (до 20 мм/ч), иногда выраженная эозинофилия: 30-90%.Чаще высокое СОЭ (более 40 мм/ч). Остальные показатели неспецифичны и могут оставаться в пределах нормы.
Бактериология мокротыМБТ+МБТ-. Наличие неспецифической бактериальной флоры.МБТ-. Редко неспецифическая флора.МТБ-. Редко неспецифическая флора.
Цитология мокротыБольшое количество лимфоцитов, иногда эластические волокна.Большое количество нейтрофилов, эозинофилов и плазмоцитов.Большое количество эозинофилов.Иногда – атипичные клетки.
БронхоскопияЛокализованный катаральный эндогенный бронхит, иногда — рубцовые изменения.Слизисто-гнойные или гнойные выделения в просвете бронхов, диффузное воспаление бронхов.Небольшое количество желтоватой липкой мокроты в просвете бронхов, отек слизистой.Изменений не обнаруживается.
Локализация тени на рентгенограмме1-й, 2-й и 6-й сегменты легкого.В основном в нижних долях (чаще: 8,9,10; реже: 4,5,6,7 сегменты).В любом отделе легкого, может быть одновременно в обоих.Верхние доли (3, 4, 5  сегменты).
Характер тениНеоднородная локализованная инфильтрация, реже распространенная.Гомогенная ограниченная инфильтрация, реже распространенная.Однородная, неправильной формы с нечеткими контурами.Изолированное затемнение с неоднородным контуром.
Легочной рисунокБез изменений.Усилен и деформирован.Не изменен.Усилен.
Вовлечение корня легкогоЧасто наблюдается «дорожка к корню» из-за периваскулярного (сосудистого) или перибронхиального воспаления.Не вовлекается.Обычно не вовлекается, но может наблюдаться его расширение.При наличии метастазов – увеличенные лимфатические узлы.
ДинамикаИмеет склонность к прогрессированию до распространенных и неблагоприятных форм.Быстрое течение и такое же быстрое рассасывание под действием правильного лечения.Наблюдается быстрая инволюция в течение нескольких дней, даже без лечения.Неуклонно прогрессирует.

Как видно, представленные критерии изменчивы и нередко схожи с таковыми при других распространенных болезнях легких.

Это значит, что нужно комплексно подходить к диагностике, с учетом всех клинических, лабораторных и инструментальных данных.

В трудных случаях окончательный диагноз должен основываться на данных таких высокоинформативных методов, как: тщательное микробиологическое исследование, ПЦР, результаты биопсии.

Диссеминированного

Диссеминированный туберкулез легких относится к неблагоприятным, тяжело протекающим формам и характеризуется возникновением в легочной ткани множественных мелких туберкулезных очагов.

Эта разновидность нередко является открытой; пациенты с таким диагнозом несут опасность для окружающих.

Чтобы предотвратить заражение здоровых людей, необходимо вовремя диагностировать заболевание и начать лечить больного.

В процессе терапии нужно постоянно оценивать критерии бактериовыделения при туберкулезе (такие, например, как расчет показателя прекращения бактериовыделения при туберкулезе) для оценки динамики процесса и эффективности лечения. Для своевременной диагностики важно знать ключевые особенности и отличия течения диссеминированного туберкулеза от болезней, имеющих сходные клинические проявления.

Диссеминированный туберкулез легкихМилиарный туберкулез легкихАллергический альвеолитКарциноматозСаркоидоз
АнамнезКонтакт с больным туберкулезом; ранее перенесенный туберкулез.Контакт с больным туберкулезом; ранее перенесенный туберкулез.Отягощенный аллергический анамнез.Наличие онкологического заболевания в анамнезе или у ближайших родственников.Случаи саркоидоза у близких родственников; аутоиммунные заболевания в анамнезе.
Начало болезниОстрое с прогрессированием. Реже подострое.Острое или подострое.Медленное, прогрессирующее.Медленное.Медленное, возможно начало с поражения других органов. Характерна самопроизвольная регрессия.
ИнтоксикацияВыражена.Выражена.Не выражена.Умеренная.Не выражена.
Бронхолегочные проявленияОдышка, иногда сухой или влажный кашель.Одышка, сухой кашель.Прогрессирующая дыхательная недостаточность.Боль в грудной клетке.Кашель с небольшим количеством мокроты, одышка, боль в грудной клетке.
Данные физического обследованияОслабление дыхательных шумов, влажные или сухие хрипы.Ослабление дыхательных шумов, сухие хрипы.Ослабление дыхательных шумов, повышение частоты дыхательных движений.Притупление перкуторного звука над областью поражения.Притупление перкуторного звука над областью пораженных ЛУ.
Гемограмма, СОЭВысокое СОЭ (25-40мм/ч); лейкоцитоз, лимфоцитопения.Высокое СОЭ (25-40мм/ч); лейкоцитоз, лимфоцитопения.Эозинофилия.Высокое СОЭ (30мм/ч и более).Повышенное СОЭ.
Микроскопия мазка мокротыМБТ+МБТ+Большое количество эозинофилов и макрофагов.Редко — атипичные клетки.Норма.

По данным научного исследования, проведенного Центральным научно-исследовательским институтом туберкулеза РАМН, наиболее информативный метод диагностики в сложных случаях – фибробронхоскопия с биопсией (ВАТС-биопсия при необходимости) пораженной ткани легких и лимфатических узлов.

Очагового

Особенность очаговой формы туберкулеза – дольковая локализация. Эта разновидность – собирательное понятие, которое включает в себя все туберкулезные поражения, ограничивающееся размерами дольки (диаметром до 12 мм). По этой причине дифференциальный диагноз очагового туберкулеза необходимо проводить со всеми образованиями легких небольшого размера.

Очаговый туберкулез легкихПневмонияДоброкачественные опухоли легкогоПериферический рак легкихМетастазы в легких
Начало заболеванияМалосимптомное.Острое.Медленное, малосимптомное.Медленное, малосимптомное.Скрытое, медленное при наличии первичной опухоли.
Характерные данные анамнезаКонтакт с больным туберкулезом; ранее перенесенный туберкулез.Без особенностей. Наличие очага инфекции в верхних дыхательных путях.Без особенностей.Отягощенный онкологический анамнез у близких родственников; наличие факторов риска.Наличие злокачественной опухоли любой локализации.
Влажные хрипы в легкихРедко.В фазу разгара.Нет.Нет.Нет.
Изменения гемограммыМогут отсутствовать. Лейкоцитоз, высокое СОЭ.Выраженный лейкоцитоз со сдвигом влево.Отсутствуют.Высокое СОЭ.Высокое СОЭ.
Бактериология мокротыМБТ+.Неспецифическая бактериальная флора.Редко неспецифическая флора.Редко неспецифическая флора.Редко неспецифическая флора.
Атипичные клетки в мокротеНет.НетРедко.Часто.Редко.
БронхоскопияБез изменений.Гнойная мокрота в просвете, отек и гиперемия слизистой оболочки.Наличие новообразования.Без изменений.Часто без изменений.
Локализация теней1, 2, 6-й сегменты.В основном в нижних долях (чаще: 8,9,10; реже: 4,5,6,7 сегменты).3, 4, 5-й сегменты.3, 4, 5-й сегменты.Любая.
Количество теней на рентгенограммеЧаще несколько.1.1.1.Нередко множественные.
Легочный рисунокУсилен.Усилен.Без изменений.Без изменений.Без изменений.
Контуры тениНечеткие.Нечеткие.Четкие.Нечеткие.Нечеткие.
Вовлечение корня легкогоРедко.Нет.Редко.При метастазировании.Часто.
ДинамикаВялотекущий процесс, не склонный к прогрессированию.Излечение при адекватной терапии.Как правило, прогрессирование; редко – остановка в росте.Неуклонное прогрессирование.Стабильны при наличии первичной опухоли.

Из-за скудной клинической картины и медленной динамики очаговый туберкулез нередко путают с новообразованиями легких. Для дифференциальной диагностики нужно обратить внимание на результаты микробиологического исследования, а при необходимости — и биопсии.

Подробная презентация по дифференциальной диагностике туберкулеза в этом видео:

Заключение

Туберкулез имитирует многие болезни, что может приводить к диагностическим ошибкам и потере времени на лечение. В спорных и неясных ситуациях нужно проводить дополнительные обследования для подтверждения диагноза. Акцент нужно делать на микробиологическом и гистологическом исследованиях.

Источник: https://bronhus.com/zabolevaniya/tuberkulez-legkie/vzroslye-tb/diagnostika-tb/difdiagnostika.html

Туберкулез и рак легких: как отличить, взаимосвязь и риски

Дифференциальная диагностика очагового туберкулеза легких и рака

Туберкулез и рак легких – опасные для жизни заболевания с высоким риском смертельного исхода и рецидивирования. В симптоматике этих патологий немало общего, однако лечение принципиально отличается. Именно поэтому следует на как можно более ранней стадии дифференцировать эти заболевания: от этого может зависеть не только прогноз на излечение пациента, но и жизнь окружающих его людей.

Суть, взаимосвязь патологий и факторы риска

Почему же так важна ранняя диагностика и постановка точного диагноза? Это связано сразу с двумя причинами: вероятностью распространения возбудителя одного из заболеваний и принципиальной разницей в подходе к лечению.

Рак легких развивается вследствие мутации клеток, а туберкулез – в результате инфицирования человека палочками Коха.

Поэтому онкологические заболевания требуют проведения химиотерапии, замедляющей патологический клеточный рост, и оперативного вмешательства для удаления опухоли, а лечение инфекционного заболевания направлено на уничтожение инфекции. Хирургические методы лечения применяются редко.

Начинать комплексное лечение, направленное на лечение обеих проблем, до установки точного диагноза нецелесообразно: радио- и химиотерапия ускоряют прогрессирование туберкулеза, а за период пробного антибактериального лечения могут успеть развиться опухолевые метастазы: онкологические заболевания легких имеют тенденцию к агрессивному течению, неблагоприятной динамике и метастазированию.

Тем не менее, две настолько разных патологии могут наблюдаться и у одного пациента. По статистике, онкологические заболевания легких повышают риск деструкции легочной ткани и бацилловыделения на 49% и 62% у больных с первичным и вторичным туберкулезом соответственно.

Туберкулез не оказывает значительного влияния на раковые клетки, однако риск проявления различных видов рака легких во время туберкулеза и после окончания лечения в 7-12 раз превышает нормальную частоту онкологических заболеваний. Особенно это касается людей старше 45-50 лет.

Следует заметить, что прогнозы при туберкулезе легких более благоприятны, чем при развитии онкологических заболеваний.

Это связано с тем, что случаи резистентности бактерий к антибактериальной терапии встречаются реже, чем агрессивные формы рака легких. К примеру, мелкоклеточный подвид рака, склонный к быстрому течению и метастазированию, встречается у 25-30% пациентов.

Провоцирующие факторы обоих патологических процессов схожи:

  • длительное курение в больших количествах,
  • хронические болезни легких, частые воспаления дыхательных путей,
  • работа на вредных производствах с высокой концентрацией пыли, радиоактивных или химических веществ,
  • проживание в районе с плохими экологическими условиями (в частности, с превышающей норму концентрацией канцерогенов).

К факторам риска развития опухоли в легких относится также возраст старше 50 лет и наследственная предрасположенность.

При появлении симптомов, описанных ниже, необходимо обратиться к врачу. Только после дифференциальной диагностики фтизиатр сможет назначить оптимальный курс лечения.

Симптомы и методы дифференциальной диагностики

Симптоматика опухолей и туберкулеза легких схожа не только во внешних проявлениях (кашель и др.), но и во многих показателях общих анализов. На снимке врач-рентгенолог также не всегда сможет сразу определить природу патологического процесса (Табл. 1).

Таблица 1 – Сравнительный перечень симптомов рака и туберкулеза легких

Симптом Туберкулез Рак легких
ОдышкаНаблюдается
Быстрая утомляемость, апатияНаблюдается
Боль в грудиВ области пораженного легкого или за грудиной (при сопутствующем туберкулезе бронхов)В области грудины. На тяжелых стадиях не купируется традиционными обезболивающими препаратами
КашельСильный, с выделением мокротыНа ранних стадиях – нечастый, позже , хронический
КровохарканьеНаблюдается
Нарушение работы сердцаНе наблюдаетсяНаблюдается
ТемператураПостоянно в пределах 37-380СВозможно периодическое недомогание с лихорадкой до 380С
Потеря аппетита и снижение весаНаблюдается
ОтечностьНе наблюдается, увеличены только лимфоузлыНаблюдается
Ночная потливостьНаблюдаетсяНе наблюдается
Хрипы при дыханииФиксируются в большинстве случаевВозможны
Повышенная СОЭНаблюдается
Сдвиг лейкоцитарной формулы влево (повышение количества палочковых нейтрофилов)Наблюдается
АнемияНаблюдается
Повышение количества кровяных телецЛимфоцитовЛейкоцитов при снижении количества лимфоцитов
Изменение белкового состава кровиНеизменный белковый состав, однако при введении туберкулина понижается количество альбуминов и повышается уровень глобулиновУменьшение количества альбуминов и повышение глобулинов. Реакция на туберкулин отсутствует
Изменение рисунка легких на рентгенологическом снимкеНаблюдается (раковая опухоль может быть схожа с картиной очагового туберкулеза)
Невозможность получения типичной эндоскопической картины при бронхоскопииМожет наблюдаться как при периферическом раке легкого, так и при туберкулезе бронхов

Как видно из сравнительной характеристики патологий, сразу определить болезнь по симптоматике и общим анализам фтизиатр не сумеет. С этой целью применяются дополнительные методы диагностики (Табл. 2)

Таблица 2 – Методы диагностики рака легких и туберкулеза

Группа исследований Туберкулез Рак легких
1Рентгенография и компьютерная томография
2Бронхоскопия (с целью исключения подозрения на периферический рак легких во время исследования проводится биопсия тканей бронхов)
3Микробиологическое исследование мокроты или смыва (при сухом кашле)Цитологическое исследование мокроты
4ИФА-анализ (на наличие в крови антител к туберкулезу)Анализ на онкомаркеры

Компьютерная томография позволяет определить форму и локализацию поражений.

Цитологическое и микробиологическое исследования позволяют исключить один из диагнозов (при условии, что заболевания не развиваются совместно), т.к. при туберкулезе в бронхиальном секрете обнаруживаются возбудители болезни, а при раке легких – плоскоклеточные атипичные структуры.

Анализ на онкомаркеры обычно выполняется комплексно (с несколькими видами проб). Некоторые показатели (например, РЭА) довольно чувствительны, что позволяет выявлять рак на ранней стадии, но неспецифичны и повышаются, в том числе, и при туберкулезе, плеврите, хронических заболеваниях печени и иных патологиях. Комплекс анализов может включать онкомаркеры Cyfra-21-1, NSE, РЭА, СА 125 и др.

К дополнительным методам диагностики относятся плевральная пункция, торакотомия, пункционная биопсия, медиастиноскопия, позитронно-эмиссионная томография и стадирование.

От правильно подобранных методов диагностики в большинстве случаев зависит прогноз лечения заболеваний, поэтому желательно задействовать как можно больше способов выявления недуга.

Загрузка…

Источник: https://prof-medstail.ru/bolezni-legkih/vzaimosvyaz-i-otlichiya-tuberkuleza-i-onkologii-legkih

Диф диагностика туберкулеза легких

Дифференциальная диагностика очагового туберкулеза легких и рака

Каждый из видов туберкулеза имеет некоторые общие и отличительные черты со множеством заболеваний.

Именно ради этого необходимо каждый раз проводить всестороннюю комплексную дифференциальную диагностику для постановки правильного диагноза.

Кавернозный туберкулез

Этот вид необходимо дифференцировать от:

  • — абсцесса легкого;
  • — распадающегося рака;
  • — воздушных солитарных кист;
  • — бронхоэктазов.
  • к

Отличительной особенностью является наличие каверн.

Милиарный туберкулез

Зачастую необходимо отличать от брюшного тифа, имеющего некоторые схожие симптомы. Отличием является острое начало в первом случае и постепенное развитие во втором.

При туберкулезе отмечается сильное повышение сердцебиения. При тифе преимущественно через неделю появляется сыпь. При этом отмечаются диспепсические расстройства, которых при туберкулезе нет.

Так как симптоматика инфильтративного туберкулеза достаточно разнообразна. Ее нужно дифференцировать от:

  • — онкологических заболеваний;
  • — пневмонии неспецифического характера;
  • — эозинофильного инфильтрата;
  • — грибковых поражений.
  • к

Поражение легких при инфильтративном туберкулезе имеет разный характер, в том числе острый, бессимптомный или слабовыраженный.

Тень на рентгене является неоднородной, состоящей из плотных образований, а также светлых участков. Заметна темная «дорожка», идущая к середине легкого.

Инфильтрат при туберкулезе имеет более длительное развитие, чем при пневмониях, и более медленное, чем при онкологии или грибковой инфекции.

При раке легких при дифференциальном диагнозе с инфильтративным туберкулезом важно проводить исследование мокроты на онкологические клетки.

В случае осложнения онкологического заболевания пневмонией при лечении антибактериологическими средтвами может наступить улучшение. Без осложнения улучшение не наступает, что дает четкое указание на правильный диагноз.

При неспецифической пневмонии очень важно собрать четкий анамнез больного. При этом начало болезни имеет острый характер, в отличии от туберкулеза.

Хрипы в легких имеют более выраженное звучание. На рентгене заметны участки более однородных инфильтративных изменений, чего нет при туберкулезе.

При других болезнях также очень важно правильно проводить исследование, а также собирать анамнез, в котором могут быть указания на начало заболевания.

Проблема диагностики диссеминированного туберкулеза состоит в том, что он имеет очень много схожих черт со многими заболеваниями.

Это касается, в том числе:

  • — саркоидоз второй стадии;
  • — экзогенный аллергический альвеолит;
  • — пневмокониоз;
  • — неспецифический воспалительный процесс;
  • — раковые диссеминированные поражения;
  • — диффузные болезни соединительной ткани и др.
  • к

При этом больные, у которых действительно диссиминированный туберкулез, в прошлом во многих случаях болели первичным заболеванием, имеют перенесенные плевриты, внелегочные очаги поражения и т.д.

У больных саркоидозом не прослушиваются хрипы в легких даже при сильном его распространении, что бывает при туберкулезе. Это заболевание носит системный характер и поражает также другие органы.

При этом отмечается увеличение множества групп лимфатических узлов по всему телу.

Особенностью пневмоний является локализация поражений ближе к корням легких, а также их слабое выражение. Течение этого заболевания острое и ярко выраженное симптоматически.

Отличием кониоза от туберкулеза является длительные симптомы бронхитов или эмфизем.

Рентгенографическое исследование дает четкие результаты, характеризующие очаговый туберкулез легких.

Симптоматика может быть совсем не выраженной или слабо выраженной, при этом в органе присутствуют плотные очаги и фиброзные изменения, локализированные в верхних долях.

Среди дифференциальных диагнозов можно выделить:

  1. Неспецифическую очаговую пневмонию;
  2. Периферический рак легкого;
  3. Грибковое поражение.

При этом пневмония имеет более острое начало возникновения.

Она характеризуется повышением температуры тела, кашлем, отдышкой и отделением мокроты. При прослушивании могут быть слышны хрипы, чего не бывает при очаговом туберкулезе, точно так же, как и одышки.

Локализация очагов преимущественно в нижних отделах, а их тени совершенно не четкие и не имеют круглой формы.

При рентгенограмме ситуация очагового туберкулеза и рака легких является достаточно схожей. Онкологическое заболевание может быть выражено именно в очаговом виде, тени которого локализуются, в том числе, и в верхних частях легких.

Проблема заключается в том, что определить рак гистологическим способом не удается, а туберкулез – микробиологическим.

Из-за того, что симптоматика поражения грибками легкого достаточно не выражена, а тени напоминают очаги туберкулеза, данное заболевания также подпадает под дифференциальную диагностику.

Правильную болезнь можно определить только после анализов мокрота, содержимого бронхов на микоз, а также с помощью биопсии.

Несколько реже очаговый туберкулез можно перепутать с тиреотоксикозом или вегетососудистой дистонией.

Схожесть данных болезней заключается в нарушение терморегуляции организма, а также в симптомах токсемии.

Отличительной особенность при этом является монотонное развитие лихорадки, а также отсутствие реакции на жаропонижающие препараты, чего не бывает в случае туберкулеза.

Таблица дифференциальной диагностики диссеминированного туберкулеза легких

ПризнакиОстрыйПодострыйХронический
Начало заболеванияОстрое началоОстрое начало или подострый тип с постепенным развитиемБессимптомное начало, постепенное прогрессирование, острое течение
Клинические проявленияПовышение температуры тела, интоксикация, появляющаяся со временем одышкаИнтоксикация, бронхолегочный синдромОбострение, сопровождающееся бронхолегочного и интоксикационного симптома
Течение без терапииПостепенное прогрессирование, заканчивающееся через 1-1,5 месяца смертьюПостепенное прогрессирование, заканчивающееся через 5-7 месяцев смертьюТечение волнообразного характера с возможными спонтанными ремиссиями
Рентгенограммные измененияТотальная диссеминация мелкими мономорфными неинтенсивными очаговыми поражениямиСливные очаги размером до 1 см, склонные к слиянию и распаду в верхних и средних отделах легких или имеющий тотальный характерОчаги разной величины и интенсивности, на фоне фиброзной сетки, изменения корня, возможные проявления каверн
Исход возможного леченияПостепенное рассасывание очагов, заканчивающееся выздоровлениемВыздоровление, заканчивающееся остаточными очагами поражения, либо переход болезни в хронический характер диссеминированного или фиброзно-кавернозного туберкулезаВыздоровление, заканчивающееся остаточными очагами поражения или двухсторонним циррозом, либо переход в фиброзно-кавернозный туберкулез

Зачастую цирротическая форма туберкулеза представляет собой одну из последних стадий длительного туберкулезного состояния, имеющего хронический характер течения.

В случаях, когда неспецифический воспалительный процесс сочетается с осложнениями посттуберкулезного склероз, у врачей возникает потребность проведения дифференциальной диагностики с пневмониями, так как симптомы являются очень схожими.

Отличие

Основное отличие в том, что при цирротическм туберкулезе в легких преобладают изменения фиброзного характера над изменениями туберкулезного характера.

Признаки

Характерным признаком цирротического туберкулеза является сочетание, состоящее из специфического воспалительного процесса в виде очагов и неспецифического, выражающегося посредством бронхитов или пневмоний.

В некоторых случаях специфическое воспаление может быть выражено в виде щелевидных каверн, а неспецифическое – в виде хронических пневмоний или бронхоэтазов.

Диагностика

Для того чтобы провести диагностику неспецифического воспалительного процесса легких, если у человека ярко выраженный также посттуберкулезный пневмосклероз, для начала исключают возможность течения активного туберкулеза.

В первую очередь, чтобы это сделать, производят анализ мокроты.

В случае если проба показывает отрицательный результат, проводят анализ специфического и неспецифического лечения.

Саркоидоз

Иногда саркоидоз третьей степени также напоминает цирротический туберкулез. Схожесть проявляется и характером течения, который может занимать годы без выраженных симптомов.

Саркоидоз не оставляет очагов на легких, а склеротические процессы при этой болезни локализуются в нижней и средней части органа.

При проведении туберкулиновых проб при саркоидозе реакция может быть либо отрицательной, либо слабо выраженной.

Также необходимо исключить аномалии развития легких 1-3 степени, что можно сделать с помощью КТ или МРТ, дающими четкую картину изменения легких.

Источник: https://moilegkie.com/tuberculosis/differentsialnaya-diagnostika-tuberkuleza

Презентация на тему: Дифференциальная диагностика Туберкулеза и рака легких

Дифференциальная диагностика очагового туберкулеза легких и рака

Подготовил Козловский А.И. леч 619гр

Изображение слайда

2

Слайд 4

Центральный рак чаще всего локализуется в правом лёгком – 60%, ре­же – в левом – 40%. Поражает в 3/4 случаев верхнюю долю (преимущест­венно бронх 3-го сегмента, реже – 2-го).

На втором месте по частоте лока­лизации стоит нижняя доля, чаще страдает 6-ой сегмент, на третьем месте – средняя доля. Центральный рак чаще поражает сегментарные бронхи, реже долевые и совсем редко – главные. Отмечены случаи поражения не­опластическим процессом и трахеи.

Характерными клиническими признаками любой формы рака являются: кашель, кровохарканье, одышка, боль в грудной клетке и раковая токсемия.

Изображение слайда

5

Слайд 5

Рентгенологически эндобронхиальная карцинома относительно быстро дает картину ателектаза соответствующего сегмента или доли. Нарушение вентиляции, в связи с постепенным сужением поражённого бронха.

1 стадия: при сужении бронха менее, чем на 9/10 его просвета развивается гиповентиляция с рентгенологической картиной понижения прозрачности и частичного уменьшения соответствующего участка лёгкогоВо 2-ой стадии при сужении бронха на 9/10 его просвета возникает нарушение функции бронха по типу клапана (во время вдоха за счёт расширения бронха воздуха поступает больше, чем выходит при вы­дохе). Развивается эмфизема с рентгенологической картиной повышения прозрачности и «раздвигания» сосудистого рисунка.В 3-ей стадии, при полном стенозировании бронха возникает ателектаз с характерной для него рентгенологической картиной уменьшения гомо­генного затемнения доли или сегмента, смещения органов средостения в сторону поражения, подъёма купола диафрагмы. Ателектаз часто ослож­няется пневмонитом

Изображение слайда

6

Слайд 6

Центральный рак чаще всего напоминает инфильтративный туберкулёз лёгких, особенно при распаде опухоли. Ателектатический пневмонит мо­жет имитировать туберкулёзный лобарный инфильтрат. Узловая форма – округлый инфильтрат.

При неполном ателектазе, когда на фоне плохо вентилируемого участка можно видеть очаговоподобные тени ателектазов мелких веточек бронхов и полости буллезной эмфиземы за счёт клапанно­го механизма поражения их функции – рентгенологическая картина может напоминать очаговый, инфильтративный, деструктивный и даже односто­ронний диссеминнрованный туберкулез лёгких. Чаще, всё-таки, рентгено­логическая картина центральной карциномы имитирует инфильтративный туберкулёз.

Изображение слайда

7

Слайд 7

ТуберкулезРакАнамнезконтакт, плеврит, перенесённый ранее спе­цифический процесс лёгкиххронический бронхит, пневмониирадиация, курение, силикоз.Клиническая картинаТемпература часто субфебрильная и фебрильная. симптомы мало выражены – лёгкое покашливание, много слизистой мокроты, не­значительные боли в грудной клетке, слабость, потливость и т.д.

температура нор­мальная, редко субфебрильная и фебрильная.

обычно 1-2 симптома, но они выражены, например, сухой надсадный кашель, динамически нарас­тающие боли в грудной клеткеОбъективный статусчасто выслушиваются хрипынет влажных хриповАнализ кровиневыраженные изменения воспалительного характера: умеренное увеличение лейкоцитов, нейтрофилов; СОЭ может быгь значительно повышена, но при лечении достаточно быстро снижает­ся.

нет лейкоцитоза и нейтрофилёза, стойко высокие цифры СОЭ, увеличение количества (в основном старых форм) тромбоцитовАнализ мокротымикобактерии туберкулёзау 1/3 больных раком выявляется дли­тельно сохраняющееся микрогемоптое. Цитологическое исследование в 50-90% случаев, выявляет атипические клетки, при этом имеет значение многократность исследований.

Изображение слайда

Реклама. Продолжение ниже

8

Слайд 8

ТуберкулезРакРентгенологическая картина.округлые, облаковвдные, лобарные инфильтраты негомогенные, в окружающей лёгочной ткани и в отдалении или другом лёгком – очаги бронхогенного обсеменения.В отличии от ателектаза при специфическом процессе на фоне затем­нения выявляются не культя бронха, а на всём его протяжении видны светлые полоски проходимых для воздуха бронхов.

Такая картина получила название «воздушной» бронхографии.Туберкулёзная каверна только вначале образования имеет неровные внутренние контуры и широкую зону инфильтрации, затем, по мере от­торжения некроза и снятия инфильтративных явлений, она приобретает картину тонкостенной полости с относительно ровными контурами.Процесс ограниченный, не выходит за пределы сегмента или доли.

Часто тень прилежит к средостению, имеет четкие или «лучи­стые» контуры, в окружающей лёгочной ткани отсутствуют свежие очаго­вые изменения. На томограмме можно видеть при поражении крупного бронха саму опухоль, сужение бронха, Прямоугольную или коническую воздушную культю бронха, при ателек­тазе – отсутствие светлых полосок бронхов на фоне затемнения.

Можно обнаружить тени увеличенных внутригрудных лимфоузлов.Раковая каверна, как правило, толстостенная с бугристыми наружными и подрытыми бухтообразными внутренними контурами, нередко имеет уровень жидкости.Локализациятуберкулёз – 1-2-ой.

6 йчаще поражает 3-ий сегментРаспад фокусатуберкулема – уже при малом фокусе до 3 см в диаметре,чаще даёт распад при крупном узле, более 5 см в диаметре без распада

Изображение слайда

9

Слайд 9

ТуберкулезРакТрахеобронхоскопияЯзвочки, «цветная капуста»Примой признак кровоточащая при дотрагивании бронхоскопом опухоль. косвенные – сужение и деформацию просвета бронха, изменение окраски слизистой, отёчность её, выпячивание стенок бронха и ограничение его подвижности. «цветная капуста»

Изображение слайда

10

Слайд 10

выделением опухо­лью гормоноподобных и других биологически активных веществ.Это следующие синдромы:1. Синдром секреции эстрогенов, при котором наблюдаются гинекомастия и остеоартропатия, проявляющаяся острыми болями в суставах и длинных трубчатых костях.

Суставы могут быть отёчны, резко болезнен­ны при движении (симптом Пьера-Мари- Бомбергера ).2.

Синдром секреции адренокортикотропногогормона, который вы­зывает явления гиперкортицизма и клинически проявляется мышечной слабостью, отёками, реже синдромом Иценко- Кушинга (ожирение, луно­образное лицо, пигментированные полосы на коже, гипертония, остеопороз, диабет и др.).

В крови отмечается повышение концентрации кортикостероидов и гипокалиемия,3. Синдром секреции антидиуретического гормона. У больного отме­чается гипонатриемия и разведение крови водой, что приводит к водной интоксикации с анорексией, многократной рвотой и симптомами со сто­роны центральной нервной системы.4.

Синдром паратиреоидного гормона проявляется симптомами ги-перкальдиемии. Последняя нередко возникает при метастазах рака в кос­ти, но может наблюдаться и без костных метастазов. Проявляется резкой слабостью, помрачнением сознания, дезориентацией, комой. Может быть нарушение речи и зрения.5. Синдром секреции серотонина.

для которого характерно повыше­ние свободного серотонина в крови и который клинически проявляется приливами крови к лицу, шее и верхним конечностям, поносами до 15-20 раз в сутки, болями в животе, одышкой.Кроме того, при раке могут быть сосудистые синдромы, проявляющие­ся тромбофлебитами, тромбозами и тромбоэмболиями; нервно-мышечные синдромы в виде миастений и нейропатий.

Изображение слайда

11

Слайд 11

Изображение слайда

Изображение для работы со слайдом

12

Слайд 12

Изображение слайда

Изображение для работы со слайдом

Изображение для работы со слайдом

13

Слайд 13

Изображение слайда

Изображение для работы со слайдом

14

Слайд 14

Изображение слайда

Изображение для работы со слайдом

Реклама. Продолжение ниже

15

Слайд 15

Изображение слайда

Изображение для работы со слайдом

16

Слайд 16

Изображение слайда

Изображение для работы со слайдом

Изображение для работы со слайдом

17

Последний слайд презентации: Дифференциальная диагностика Туберкулеза и рака легких

Изображение слайда

Изображение для работы со слайдом

Изображение для работы со слайдом

Изображение для работы со слайдом

Источник: https://slide-share.ru/differencialnaya-diagnostika-tuberkuleza-i-raka-legkikh-5018

Очаговый туберкулез легких: симптомы, лечение

Дифференциальная диагностика очагового туберкулеза легких и рака

Очаговый туберкулез легких характеризуется наличием различного генеза и давности небольших (до 10 мм в диаметре, преимущественно продуктивного характера), очагов в пределах 1-2 сегментов в одном или обоих легких и малосимптомным течением.

Среди лиц, впервые заболевших туберкулезом, очаговые формы диагностируются в 15-20% случаев. Основными признаками его является ограниченность поражения и локализация в области верхушки или верхней доле легкого.

Различают мягковоочаговый и фиброзно-очаговый туберкулез легких. Согласно современной классификации туберкулеза, мягко-очаговый — это очаговый туберкулез в фазе инфильтрации, т.е.

свежая форма заболевания, которую нужно лечить.

Фиброзно-очаговый — это очаговый туберкулез в фазе уплотнения и обызвествления. Эта форма туберкулеза развивается в результате неполного рассасывания и уплотнения мягковоочагового, инфильтративного, острого диссеминированного туберкулеза органов дыхания. По размеру все очаги делятся на малые — до 3 мм в диаметре, средние — от 4 до 6 мм и большие — от 7 до 10 мм.

Патогенез очагового туберкулеза

Очень редко очаговый туберкулез может возникать как первичный. Как правило, эта форма туберкулеза вторичного происхождения и возникает вследствие:

а) экзогенной суперинфекции;

б) эндогенной реактивации старых (кальцинированных) туберкулезных очагов, рубцов или индуративных полей, образовавшихся после перенесенного в прошлом первичного туберкулеза.

Реактивация посттуберкулезных изменений возникает в результате превращения L-форм возбудителя, способных размножаться. Реверсии микобактерий туберкулеза способствуют различные причины, снижающие приобретенный иммунитет.

К ним относятся острые и хронические заболевания (грипп, НЗЛ, сахарный диабет, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, пневмокониозы, наркомания, алкоголизм, СПИД, психические расстройства).

Реактивации может способствовать и экзогенная суперинфекция.

Патоморфология

При экзогенной суперинфекции в первую очередь изменения возникают в стенке апикальных дольковых бронхов, развивается казеозный панбронхит. В дальнейшем воспалительный процесс переходит на альвеолы​​, где образуются участки экссудативного или продуктивного воспаления. Эти очаги были описаны А. И. Абрикосовым в 1904 году.

При обострении процесса вследствие эндогенной реактивации лейкоциты проникают в очаг и за счет протеолитических ферментов расплавляют казеозный некроз. Фиброзная капсула вокруг очага инфильтрируется лимфоцитами и разрыхляется; вокруг такого очага развивается зона перифокального неспецифического воспаления. В дальнейшем возникает поражение бронхов.

Это происходит вследствие распространения микобактерий (лимфатическими сосудами) и казеозных масс на перибронхиальную ткань и развития панбронхита. Если казеозные массы прорываются в просвет бронха, то возникают свищи.
Вследствие лечения очаги могут рассасываться полностью или на их месте образуются рубцы.

Вокруг других очагов развивается фиброзная капсула и формируется фиброзно-очаговый туберкулез.

Симптомы очагового туберкулеза

Большинство больных очаговым туберкулезом не отмечают никаких симптомов заболевания. Вместе с тем, при очаговом туберкулезе могут наблюдаться симптомы интоксикации и симптомы поражения органов дыхания.

Интоксикационный синдром проявляется длительным субфебрилитетом, снижением аппетита и работоспособности, потливостью, недомоганием. Больные могут жаловаться на покашливание с незначительным выделением мокроты. Симптомы интоксикации характерны для свежих (мягко-очаговых) форм очагового туберкулеза, т.е.

очагового туберкулеза в фазе инфильтрации, а поражения органов дыхания — для хронических (очаговый туберкулез в фазе уплотнения).

При очаговом туберкулезе в фазе инфильтрации перкуторные изменения отсутствуют. Аускультативно можно выявить фокусные хрипы при наличии распада. Лечение заключается в проведении курса антимикобатериальной терапии.

При очаговом туберкулезе в фазе уплотнения и обызвествления (фиброзно-очаговая форма) часто образуются бронхоэктазы, которые являются причиной выделения мокроты а в некоторых случаях — кровохарканье.

Верхушки легких сморщенные, а потому четко видно надключичные и подключичные ямки Верхний край трапециевидной мышцы вялый и атрофический.

Перкуторно над верхушками определяется притупление, а при аускультации может быть ослаблено или жесткое дыхание, а также влажные хрипы. Причиной хрипов является выраженный фиброз и образование бронхоэктазов.

Наконец, при очаговых формах туберкулеза может развиваться ограничен перифокальный сухой плеврит.

Лечению подлежат больные с очаговыми формами в фазе инфильтрации и в фазе уплотнения при обострениях. В таких случаях назначается антибактериальная терапия на 2-3 месяца. Если нет признаков активности процесса, лица с очаговыми фор мамы туберкулеза в фазе уплотнения считаются вылеченными и нуждаются лишь в периодическом общем оздоровлении.

Прогноз

Благоприятный — полное рассасывание патологических изменений (происходит при очагах диаметром до 5 мм). Относительно благоприятный — образование петрификатов, сегментарного пневмосклероза. Неблагоприятный — прогрессирование процесса. Развивается очаговый туберкулез в фазе распада, который может перейти в фиброзно-кавернозный туберкулез.

Дифференциальная диагностика

Из двух вариантов очагового туберкулеза легких (очаговый туберкулез в фазе инфильтрации и очаговый туберкулез в фазе обызвествления) дифференциальная диагностика с другими заболеваниями обычно проводится при туберкулезе в фазе инфильтрации. Заболеваниями, с которыми нужно дифференцировать эту форму туберкулеза, является бронхопневмония, периферический рак легких, метастатическим раком легких.

Бронхопневмония— это неспецифический воспалительный процесс, локализующийся в пределах сегмента, дольки или ацинуса.

В типичных случаях больные указывают на переохлаждение, острое начало с симптомами фарингита, высокой температурой тела, значительным кашлем, болью в грудной клетке.

Часто над местом поражения можно выслушать влажные или сухие меняющиеся хрипы на фоне жесткого дыхания, в то время как при очаговом туберкулезе патологические шумы практически не выслушиваются.

Лейкоцитоз, сдвиг формулы влево, высокая СОЭ более свойственны пневмонии. На рентгенограмме при пневмонии очага небольшой интенсивности, мономорфные, с размытыми контурами, чаще расположены в нижних отделах легких, порой в верхней части, но не на верхушке. При очаговом туберкулезе редко обнаруживают МБТ в мокроте, но в невыясненных случаях это исследование нужно проводить многократно.

Проба Манту может быть положительной и в инфицированных туберкулезом лиц, больных пневмонией, но гиперергическая реакция свидетельствует в пользу туберкулеза.

Следует иметь в виду, что встречаются атипичные очаговые пневмонии с бессимптомным или малосимптомным ходом, и в случае их локализации в типичных для туберкулеза участках легких возникают сомнения относительно диагноза.

Поэтому не нужно спешить с установлением диагноза туберкулеза, а назначить тест-терапию антибиотиками широкого спектра действия. Рассасывания очагов через 2-3 недели подтверждает диагноз бронхопневмонии.

Диагностические критерии бронхопневмонии:

  • часто возникает на фоне или после перенесенного острого респираторного заболевания, переохлаждения;
  • имеет острое (внезапное) начало с выраженными клиническими проявлениями (фебрильная температура, озноб, выраженная слабость, плохой аппетит, кашель с мокротой, боль в грудной клетке, иногда отмечается одышка в состоянии покоя);
  • над легкими выслушивается жесткое дыхание, влажные и сухие хрипы;
  • в анализе крови — значительный лейкоцитоз, сдвиг формулы влево, значительное повышение СОЭ:
  • рентгенологически — характерно наличие двусторонних очаговых теней диаметром 1,0-1,5 см слабой интенсивности с размытыми контурами, которые чаще локализуются в нижних долях;
  • легочный рисунок усилен на протяжении легочных полей вследствие гиперемии. Тень корней легких расширена;
  • проведение лечения антибиотиками широкого спектра действия дает положительную динамику через 7-10 дней (рассасывание очагов).

В случаях, когда нельзя точно установить диагноз, сначала проводят лечение пневмонии антибиотиками широкого спектра, не применяют при лечении туберкулеза.

Малый периферический рак легкого — характеризуется скрытым течением и отсутствием клинических симптомов в начале развития (как и при туберкулезе).

Если еще учесть, что на рентгенограмме на этом этапе тень раковой опухоли небольшая, имеет неправильную полигональную форму с нечеткими контурами, то она очень похожа на туберкулезного очага. Легочная ткань вокруг такой опухоли не изменена.

Типичных рентгенологических признаков раковая опухоль приобретает лишь достигнув размере более 2 см. Тогда приходится дифференцировать ее с туберкулемой.

Следует принять во внимание, что раковый узел всегда один, а при очаговом туберкулезе, как правило, видно группу полиморфных очагов.

Поэтому выявление одного изолированного очага> человека (чаще мужчины), старше 40 лет, всегда нужно рассматривать с точки зрения возможной злокачественной опухоли.

В отличие от очагового туберкулеза, который размещен преимущественно в 1-м сегменте, преимущественной локализацией рака является нижняя часть, 3-й (передний) сегмент. Во 2-м сегменте с одинаковой вероятностью возможны оба патологические процессы.

Симптомы появляются лишь на поздних стадиях развития раковой опухоли, когда она достигает соседних анатомических структур.

Самым постоянным симптомом является боль, не связанная с актом дыхания, реже отмечают немотивированную одышку, иногда кровохарканье, а при очаговом туберкулезе преобладает интоксикационный синдром.

В гемограмме больных иногда выявляют анемию, увеличенную СОЭ, что редко бывает при очаговом туберкулезе. Если реакция на пробу Манту отрицательная, диагноз очагового туберкулеза маловероятен.

Бронхоскопию следует дополнять катетеризацией бронха с взятием материала для цитологического и бактериологического исследования. Некоторую помощь при установлении диагноза могут оказать радиоизотопный и радиоиммунологический методы исследования.

Диагностические критерии периферического рака легких:

  • раком болеют чаще мужчины старше 40 лет, которые много курят;
  • начало бессимптомно, преобладают бронхо-легочно-плевральные симптомы (кашель, кровохарканье);
  • рентгенологически: очаг один, с нечеткими контурами, на неизмененном фоне; частая локализация опухоли — III, IV, V сегменты и нижняя часть;
  • в большинстве случаев малый периферический рак имеет неправильную шаровидную форму, нечеткие холмистые, местами лучистые контуры тени, представленные короткими тяжами — “лучиками”, отходящих в прилегающую легочную ткань. Они образуют картину “злокачественной короны”; контур тени периферического рака имеет вырезку Риглер;
  • тень опухоли средней интенсивности, негомогенная (словно состоит из нескольких небольших образований, сливаются), обизвествленные включений наблюдаются;
  • проба Манту с 2 ТЕ ППД-​​Л может быть отрицательной, что не отмечается при очаговом туберкулезе;
  • при лечении противотуберкулезными средствами происходит прогрессирование злокачественного образования.

Метастатический рак — имеются несколько однотипных кругловатых (монетоподобных) очагов с четкими контурами, которые встречаются в различных участках легких.

Источник: https://www.eurolab.ua/encyclopedia/323/48770/

Домашний доктор
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: